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獸藥GMP 的概念

2011-11-23 網絡

    GMP 是英文Good Manufacturing Practice for Drugs 的縮寫, 可直譯為“優(yōu)良藥品的生產實踐”。國際上藥品的概念包含獸藥。我國的《藥品GMP》是《藥品生產質量管理規(guī)范》的簡稱!东F藥GMP》是《獸藥生產質量管理規(guī)范》的簡稱!东F藥GMP 》是對獸藥生產全過程監(jiān)督管理所采用的法定技術規(guī)范, 是在獸藥生產全過程中, 用科學合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產優(yōu)良獸藥的一整套科學管理的體系!东F藥GMP》實施的目標就是對獸藥生產的全過程進行質量控制, 以保證生產的獸藥質量是優(yōu)良合格的。

    GMP 是世界制藥工業(yè)界一致公認的藥品( 包括獸藥) 生產必須遵守的準則, 歐美、日本、澳大利亞等國家早已將其作為制藥行業(yè)必須執(zhí)行的法規(guī)正式頒布實施。


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